Уран из морской воды Опции

[AtomInfo.Ru]

Новость от ORNL.
https://www.ornl.gov/news/ornl-technique-co...ranium-seawater

[Татарин]

Поскольку тема добычи урана всё равно связана с опреснением и концентрацией рассола... вопрос такой: а при масштабном электродиализе нельзя ли воспользоваться разной скоростью диффузии у лёгких и тяжёлых ионов? Рассматривалось ли это?

Если сразу получить обогащение рассола по тяжёлым металлам (их в воде по-любому немного), то экономика добычи получит серьёзный выигрыш.

Дальше, конечно, вопросы количественные... но если, допустим, концентрация повышается в 20 раз, то и закисление после добычи снижается так же, и может вполне в итоге оказаться приемлимым.

[VBVB]

Поскольку тема добычи урана всё равно связана с опреснением и концентрацией рассола... вопрос такой: а при масштабном электродиализе нельзя ли воспользоваться разной скоростью диффузии у лёгких и тяжёлых ионов? Рассматривалось ли это?

Вопрос интересный.

Как то пару раз у знакомых электрохимиков, которые плотно проблемами электродиализной очистки и концентрирования разных растворов занимаются, спрашивал его.
Ответ был такой, что на акваионах металлов с обычными диапазонами атомных масс этот эффект невелик и большинстве ситуаций практического использования вроде как не имеет. Хотя они говорили, что акваионы/металлокомплексы свинца и ртути при электродиализе минерализованных вод можно так отделять.

Тут проблема сложная, поскольку реальный коэффициент диффузии иона в водном растворе отражает движение гидратированного металлокомплекса у которого координационное число, состав лигандов, число молекул воды в координационной оболочке и геометрия комплекса очень сильно могут отличаться при различных составах ионных сред и небольших изменениях температурах. В реальной морской воде уран ведь не в виде акваиона уранила находится, а в виде комбинации нескольких анионных гидроксокарбонатных аквакомплексов. Если осуществить сорбцию кучи ионов металлов из морской воды в анионообменную смолу, а потом соляной кислотой экстракт металлов вымывать, то в зависимости от условий промывки получим комбинацию хлоридных комплексов гидратированного иона уранила в куче хлороаквакомплексов других металлов 3d-элементов. И эту смесь опять надо разделять экстракционным или ионнообменным способом.

Сообщение отредактировал VBVB - 24.2.2017, 13:35