Цитата(VBVB @ 3.5.2011, 1:41)

А вы что предлагаете сравнивать характеристики ОЯТ легководника с облученным ураном из экрана?
Цифры по наработке радионуклидов являются соразмерными поскольку нормированы на тонну ОЯТ.
Сравнивайте выход на 1 кВт.ч выработанной электроэнергии.
Бред сравнивать количество отходов с тонн, которые дали в разы различающееся количество э.э.
Тогда к 1 тн от БН, берите 4 тн от PWR.
Цитата
Если вас как атомного энергетика в качестве сравнения эффективности топливного интересует количество радионуклидов нормированное на ГВт, то меня как химика интересует количество наработанных радионуклидов на тонну ОЯТ.
Разница будет, если на хранение и переработку поступит 1 или 4 тн ?
Цитата
Поскольку при превышении некоторых характеристик радиотоксичности топлива и его остаточного тепловыделения переработка его растворными экстракционными методами становится практически нереальной ни технически ни экономически.
Поэтому от пурекса надо отказываться, переходить от химических к физическим процесса.
Промежуточными здесь является технологии на расплавах.
Цитата
И в этом отношении бридеры на плутониевом МОКСе будут являться еще тем подарком. Получается, что ОЯТ активной зоны бридера на плутониевом МОКСе одноразовым становится. Поработали и в захоронение, или ждать 15-20 лет пока не "остынет". Ну и где же здесь эффективный замкнутый ЯТЦ?
Даже пурекс требует 5 лет, вместо 3 для PWR.
Плазменные процессы вообще не требуют выдержки.
Цитата
Если судить по вашей логике, то атомную энергетику закрыть давно надо, поскольку тепловые станции на угле вырабатывают гораздо меньше радионуклидов на выработанный ГВт электроэнергии. А электростанции на газу или газоконденсате вообще радионуклидов не дадут.
И куда торий-урас с их продуктами из угля девается?
А радий из природных газов?
Цитата
Известно, что PUREXом ОЯТ на основе МОХа плутониевого в промышленных масштабах перерабатывать сложно по причине высокой радиолитической деградации трибутилфосфата и неселективности выделения трансплутонидов. Кроме того количество жидких низкоактивных и среднеактивных отходов от PUREX процесса создает реальные проблемы с их утилизацией при реальных тоннажах переработки. Поэтому страны-разработчики бридерных технологий и стремится перейти на методы сухой переработки. Только не у всех получается. Респект французам и южнокорейцам, молодцы, вперед идут.
Выше я разве не об этом?
Цитата
Или для вас это не факт?
Для меня не факт успехов указанных стран - у них пока лишь на роне наших разработок 70х, к плазменным процессам вообще не подступались.
Цитата
PUREX дешев, примитивен, но не позволяет нормально выделять из высокоактивных отходов америций и кюрий, а они все таки так или иначе будут фигурировать в ОЯТ бридерном.
А куда у PRW они денутся?
Цитата
Видно не хотим понимать мы друг друга.
Вопрос интересующий поставлю таким образом.
Товарищи эксперты (не только разработчики, но и ОЯТ переработчики) как вы считаете в каком виде более оптимально использовать будущие быстрые натриевые бридеры для РФ:
1. Работа на ВОУ с наработкой плутония из урана-238 (обедненного, который Россатом наскирдовал)?
2. Работа на плутониевом МОКСе с наработкой плутония из урана-238?
3. Работа на ВОУ с наработкой урана-233 из тория?
4. Работа на плутониевом МОКСе с наработкой урана-233 из тория?
Просьба учитывать реальную радиотоксичность ОЯТ а.з. бридера и сложности с его переработкой, а не переработку облученных бланкетов как некоторые советуют.
Мое мнение на счет перспектив - система гибрид с бланкетом U238 => БН => ВВЭР.
БН - активня зона - PU-U238, экран - Th232
ВВЭР - экранные сборки БН с U233-Th232.
В сравнении с действующей схемой сокращение объемов переработки в 2-2,5 раза, средняя глубина выгорания на активной зоне БН до 150, ВВЭР до 100.